Tıbbi Cihazların, üretimi, piyasaya sürümü, kullanımı ve kullanım sonrası geri dönüşleri ile ilgili tüm güvenlik faktörleri ve üretim standartlarını düzenleyen yeni Medical Device Regulation yani kısaca MDR kapsamında belgelendirmeye, Tıbbi Cihaz Sektöründe faaliyet gösteren tüm paydaşların en geç 2024 yılına kadar geçiş yapması gerekmektedir.

MDD ile MDR arasındaki farklılıklar hakkında daha önceki makalelerimizde detaylıca bahsetmiştik. Üreticilerin MDR kapsamında belgelendirme sürecine geçişleri ile ilgili profesyonellerden destek almaları süreç geçişini kolaylaştıracak ve hızlandıracaktır. Medikal Kalite Danışmanlık, optimum faydayla MDD den MDR a geçiş sürecinizde size partnerlik sağlamaktadır.