Diş Depoları İçin Hayati Adım: Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Kaydı ve Önemi
Dental sektör, teknolojik gelişmeler ve artan hasta beklentileriyle sürekli bir değişim içindedir. Bu dinamik pazarda faaliyet gösteren diş depoları için güvenilirlik, kalite ve şeffaflık her zamankinden daha önemli hale gelmiştir. Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından geliştirilen Ürün Takip Sistemi (ÜTS),...
BRCGS Gıda Güvenliği Sertifikası: Global Pazarlara Açılan Kapınız (Issue 9 Detaylı Rehber)
Meta Açıklaması: BRCGS Gıda Güvenliği Standardı (Issue 9) nedir, neden önemlidir ve BRC belgesi nasıl alınır? Üst yönetim taahhüdünden HACCP planına, denetim hazırlığından sertifikasyona tüm süreci öğrenin. Küreselleşen gıda pazarında rekabet etmek, sadece lezzetli ürünler sunmakla kalmaz, aynı zamanda gıda...
What is a Medical Device CE Certificate and Why Is It Mandatory?
Are you aiming to sell a medical device in the Turkish or European markets? The “CE” mark is like a passport for your product. However, for many manufacturers, obtaining a CE certificate for a medical device can seem like a...
Tıbbi Cihaz CE Belgesi Nasıl Alınır? 2025 Güncel Süreçler, Fiyatlar ve Danışmanlık
Türkiye’de veya Avrupa pazarında bir tıbbi cihaz satmayı mı hedefliyorsunuz? O halde “CE” işareti, ürününüzün pasaportu niteliğindedir. Ancak birçok üretici için tıbbi cihaz CE belgesi nasıl alınır sorusu, karmaşık ve zorlu bir labirent gibi görünebilir. Bu süreç, sadece bir belge...
Product Tracking System (ÜTS) Registration Guide: A Step-by-Step Application Process for Your Medical Devices
Are you selling, or planning to sell, medical devices or cosmetic products in Turkey? If so, the Product Tracking System, or ÜTS, is one of the most critical topics for you. This system, mandated by the Turkish Ministry of Health,...
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Kayıt Rehberi: Tıbbi Cihazlarınız İçin Adım Adım Başvuru Süreci
Türkiye’de tıbbi cihaz veya kozmetik ürün satışı yapıyor ya da yapmayı mı planlıyorsunuz? O halde Ürün Takip Sistemi, yani ÜTS, sizin için en kritik konulardan biri. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından zorunlu kılınan bu sistem, ürünlerin üretim bandından son kullanıcıya ulaşana...
ISO 14971: Tıbbi Cihazlar için Risk Yönetimi
Neredeyse tüm büyük pazarlardaki tıbbi cihaz düzenleyicileri, cihazların yaşam döngüleri boyunca güvenlik sorunlarını belirlemek ve ele almak için risk yönetimi ilkelerinin kullanılması gerektiğini kabul eder. ISO 14971, ABD, Avrupa, Kanada, Avustralya ve diğer ülkelerdeki düzenleyici makamlar tarafından resmi olarak fiili risk...
Tıbbi Cihaz ISO 13485 Danışmanlığı
ISO 13485 (ISO 13485 Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemi), tıbbi cihaz firmalarına özel olarak tasarlanmış bir kalite sistem standardıdır. Avrupa, Kanada ve Avustralya’da Kalite Yönetim Sistemi (KYS) tıbbi cihaz gerekliliklerini karşılamanın en yaygın yoludur ve Japonya, Kore ve Brezilya gibi diğer...
Bize Whatsapp ile Ulaşın
Hoşgeldiniz
Merhaba! Hangi müşteri temsilcisiyle görüşmek istersiniz?
En kısa sürede size yanıt vereceğiz.