Avrupa’nın yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR), kuruluşunuzdaki birden çok iş birimini etkileyebilecek önemli yasal değişiklikler getirecektir. 5 Nisan 2017’de yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (2017/745/EU) Avrupa parlamentosu tarafından kabul edildi. 5 Mayıs 2017’de Avrupa Resmi Gazetesi’nde (EUOJ) yayınlandı ve buna dayanılarak 20...
ISO 13485, tıbbi cihaz endüstrisi için özel olarak geliştirilmiş bir kalite yönetim standardıdır. Kuruluşların tıbbi cihazları yasal gerekliliklere uygun olarak ve bu cihazların güvenliğini ve performansını ele alacak şekilde tasarlama, geliştirme, üretme, kurma ve servis etme yeteneklerini göstermeleri için bir...
MADDE 1- 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3 üncü maddesinin birinci fıkrasının (ff) bendinde yer alan “Birliği” ibaresi yürürlükten kaldırılmıştır. MADDE 2- Aynı Yönetmeliğin 9 uncu maddesinin ikinci fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “(2) Bu...
MADDE 1- 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 1 inci maddesinin dördüncü fıkrasının (b) ve (c) bentleri aşağıdaki şekilde; altıncı fıkrasında yer alan “(l) bendinde” ibaresi “(p) bendinde”, “(c) bendinde” ibaresi “(b) bendinde”; yedinci fıkrasında yer...
TIBBİ CİHAZ KLİNİK ARAŞTIRMALAR YÖNETMELİĞİ BİRİNCİ BÖLÜMBaşlangıç HükümleriAmaçMADDE 1- (1) Bu Yönetmeliğin amacı, taraf olunan uluslararası anlaşmalar ile Avrupa Birliği standartları ve iyi klinik uygulamaları çerçevesinde piyasaya arz sonrası çalışmaları ve tıbbi cihaz klinik araştırmaları ile bu araştırmalara katılan gönüllülerin haklarının korunmasına...
Klinik Araştırma Etik Kurul Listesi İstinye Üniversitesi Klinik Araştırmalar Etik Kurulu İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Klinik Araştırmalar Etik Kurulu Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi Klinik Araştırmalar Etik Kurulu Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Klinik Araştırmalar Etik...
Klinik Çalışma, teşhis ve tedavi yöntemlerinde kullanılan enstrümanların (Tıbbi Cihaz) insan sağlığına olumlu ya da olumsuz etkilerinin gözlenmesi amacıyla gönüllüler aracılığıyla yapılmaktadır. Öncelikle gönüllü insanlar üzerinde Klinik Çalışma yapılmadan önce Sağlık Hizmetleri Temel Kanunu Ek Madde 10, Türk Ceza Kanunun...